蝎型钒氧配合物的合成、结构及量子化学研究

设计合成了两种新型的以聚类吡唑硼酸盐为配体的钒氧配合物VO(acac)[HB(pz)3](1)和VO(acac)[HB(3,5-Me2pz)3]·CH3CN(2). 运用元素分析、 红外光谱和紫外光谱对所合成的配合物进行了表征, 并用X射线衍射测定了它们的晶体结构. 同时, 采用量子化学的Hartree Fock方法和自然轨道分析方法(NBO), 使用3-21G*(6d, 7f)基组计算得到了两个分子体系的分子轨道、原子电荷以及键级, 并对其结构进行了分析.     

树脂吸附法处理水杨酸甲酯生产废水的研究

采用吸附树脂NDA—99处理水杨酸甲酯生产废水，结果表明该树脂时废水中的5磺基水杨酸及水杨酸均具有良好的吸附—脱附性能．废水经预处理和吸附处理后，CODCr由57000-59000mg／L降至6300mg／L左右，去除率接近89％．用IBV8％NaOH 3BVH2O作脱附剂，在温度为60℃、流量为IBV／h的条件下，脱附率接近100％，树脂可重复使用．高浓度脱附液经酸化、浓缩、冷却结晶，可回收5—磺基水杨酸，回收率为95％左右。纯度为78％。     

氟里昂113在多频强红外场离解过程中的V-V能量转移

用TEACO₂激光9P(24),9P(22),9P(20),9P(18)四支线组成的多频强红外场“超激发”氟里昂₁₁₃分子,使其达到很高激发态。由分解曲线可以看出CF₂Cl·CFCl₂与CF₃·CCl₃之间的V-V能量转移有明显的“虹吸”作用。从所得主要产物C₂P₆,C₂Cl₆,C_关键词：     

凝胶渗透色谱和气相色谱-质谱法测定动物食品中27种有机氯和15种拟除虫菊酯类农药残留量

有机氯农药虽已被世界各国禁止使用,但由于其化学性质稳定和难以降解,在环境中仍然存在有机氯农药残留,并通过食物链的富集作用,造成对食物的污染.     

Enhancing Isolated Ti（ Ⅳ ） Framework Sites in HMS

IntroductionTitanium modified mesoporous molecular sieves,such as Ti-MCM-41[1—4], Ti-HMS[5], Ti-SBA15[6, 7], and their catalytic performances havebeen investigated. Framework substitution and graftingtechniques have been employed for the preparation ofti…     

Synthesis of Calix [4] resorcinarene Core Dendrimers with Peripheral Salicylideneimine Functional Groups

IntroductionOver the past two decades, dendrimers have at-tracted considerable attention because of their inherentnovel structural features and their potential applicationsin various scientific and industrial fields such as cataly-sis or newmaterials, and…     

水生动物及水产品中硫丹及其代谢物残留量的气相色谱-质谱测定

建立了水生动物及水产品中农药硫丹及其代谢物残留量的气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法;样品经溶剂提取、凝胶层析柱净化;以氦气为载气,甲烷气为反应气,程序升温及负化学源(NCI)电离方式,采用气质联用仪在选择离子监测模式下进行快速测定,保留时间和离子相对丰度比定性、外标法定量;方法定量下限为0.004 mg/kg。在鳗鱼、泥鳅、鲶鱼、虾4种样品中添加不同浓度的硫丹时,其平均添加回收率在71%~87%之间,相对标准偏差(n=10)小于10%。     

介孔铁铝/蒙脱土复合材料：解离柱撑制备、结构及催化羟基化性能

利用极稀悬浮液中蒙脱土的解离作用并结合柱化技术过程，制备了介孔结构的铝铁/蒙脱土复合材料(Fe-Al/mmt)；并采用粉末X射线衍射、氮等温吸脱附、傅立叶红外光谱、紫外可见光漫反射光谱及苯酚催化羟基化反应表征了其结构和性能。结果显示，铁铝聚合前驱液中铁/铝比影响复合材料中蒙脱土的解离程度，且仅当低铁/铝比时(即Fe/(Fe+Al)物质的量的比介于0.05～0.3)，嵌入解离的蒙脱土片层间的混合铁铝物种呈现能耐温350 ℃的热稳定性；氮等温吸脱附分析反映出这种解离的蒙脱土堆积结构呈现介孔特征，孔径分布窄，介于2.0～2.3 nm；红外分析表明材料表面具有L酸和B酸位，并且L酸位量与嵌入解离的蒙脱土结构中的混合铁铝物种相关；由于结构中混合铁铝物种的存在及相应的Si-O → Fe、Al-O → Fe间的电子跃迁，Fe-Al/mmt材料在紫外区呈现宽泛的能量吸收特征。这些结果说明，由于混合铁铝物种嵌入于解离的蒙脱土片层堆积结构中，形成了“卡片屋”式介孔结构。实验条件下，Fe/(Fe+Al)物质的量的比为0.3的Fe-Al/mmt呈现较佳的催化羟基化性能，苯酚转化率为36.7%，二酚产物选择性32.3%；并且初步表明铝掺杂后，通过铁铝比和表面酸性的调整，材料的部分选择氧化性能可以得到改善。     

配合物[Mn(phendione)(PDC)(H2O)2]·2H2O的合成与晶体结构

The title compound [Mn(phendione)(PDC)(H₂O)₂]·2H₂O (H₂PDC=pyridine-2，6-dicarboxylic acid) has been prepared in aqueous solution and characterized by single X-ray diffraction structure determination， elemental analysis， IR spectroscopy， and thermal analyses. The compound crystallizes in Monoclinic system， space group C2/c， a=1.017 51(11) nm， b=1.483 25(11) nm， c=1.461 21(13) nm， β=109.86(10)°， V=2.074 1(3) nm³， Z=4， F(000)=1 028， μ=0.701 mm^-1， D_c=1.609 g·cm^-3， R₁=0.028 9， wR₂=0.078 8 [I>2σ(I)]. Crystal structure reveals that complex consists of one-dimensional chain framework bridged by hydrogen bonds that formed by uncoordinated water and oxygen atom of carboxyl group in PDC^2-. Furthermore， the complexes form a three-dimensional super-molecular structure through hydrogen bonds. CCDC: 648570.     

飞秒强激光场下亚硝酰氯分子的电离和解离

Ionization and dissociation of nitrosyl chloride ClNO were studied using femtosecond laser mass spectra tech-nique.Strong fragmental ions NO~ and Cl~ were observed with the laser intensity varied from 3.2×10~(14) to 2.5×10~(15) W/cm~2.These fragmental ions were attributed to the direct dissociation of the parent ions.Electronic structurecalculations were also carried out with Hartree-Fock,density functional and correlated levels of theory to under-stand the possible fragmentation pathways.The very low N-Cl bond energy in the parent ion of nitrosyl chloride isa clear reason for the absence of ClNO~ and ClN~ ion peaks from the femtosecond laser mass spectrum.